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HEMOGRAMA

CREATININA

GLICOSE

URÉIA

TSH ULTRA SENSIVEL

VACINA MENINGOCOCICA B (GSK)

"2 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade.                                                                                                                                               3 a 5 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade.                                                                                                                                                                 6 a  11 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço no segundo ano de vida.
12 a 23 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço entre 12 e 23 meses de idade.
24 meses a 50 anos: 2 doses com intervalo de 2 meses entre as doses."

Cada dose de 0,5 ml da suspensão injetável contém:    Proteína de fusão NHBA recombinante de Neisseria meningitidis grupo B1, 2,3...............................................50 mcg  Proteína NadA recombinante de Neisseria meningitidis grupo B1, 2,3.................................................................50 mcg Proteína de fusão fHbp recombinante de Neisseria meningitidis grupo B1, 2,3.................................................50 mcg Vesículas de membrana externa (OMV) de Neisseria meningitidis grupo B ...................................................25 mcg cepa NZ98/254 medida como quantidade de proteína total contendo PorA P1.42    1Produzida em células de E. coli através da tecnologia de DNA recombinante.  2Adsorvida em hidróxido de alumínio (0,5 mg Al3+).   3 NBHA (Antígeno de ligação de Neisseria com Heparina), NadA (Adesina A de Neisseria), fHbp (Proteína de ligação com o fator H).    Excipientes: cloreto de sódio, histidina, sacarose e água para injetáveis.

Falta de apetite, choro persistente, irritabilidade, dor de cabeça e reações no local da injeção (dor, vermelhidão e inchaço).

Fora da faixa etária recomendada para a vacina, consultar a enfermeira da unidade.

Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina.

Necessário prescrição médica para adultos a partir de 50 anos. Para as Unidades Previlab Matriz (Piracicaba) e Americana é necessário apresentar Prescrição Médica para as crianças a partir de 2 meses, adolescentes e adultos.

pode ser administrada simultaneamente com outras vacinas. Não se recomenda a administração com a  vacina pertussis de células inteiras (não disponível nas clínicas privadas).

Prevenção da doença meningocócica invasiva do sorogrupo B

Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção.  Existem tipos de vacinas sendo elas:  Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção. Inativadas: são as vacinas desenvolvidas a partir de partes ou produtos dos microrganismos. Nesses casos, não é possível ocorrer infecção a partir da vacinação.

bebês

VACINA PNEUMOCOCICA 20 VALENTE (PFIZER)

"Diminuição do apetite, irritabilidade, sonolência/aumento do sono, eritema (vermelhidão) ou endurecimento/inchaço no local
da vacinação (> 2,0 – 7,0 cm), febre, endurecimento/inchaço no local da vacinação, dor/dor à palpação no local
da vacinação, eritema no local de vacinação. Vômito, diarreia,
erupção cutânea (lesão na pele), febre maior que 38.9 °C, dor/sensibilidade no local da vacinação causando
limitação do movimento do membro. convulsões. Incluindo convulsões febris, urticária (alergia da pele com forte coceira) ou erupção cutânea similar a urticária, eritema ou endurecimento/inchaço no local da vacinação (> 7,0 cm). Hipersensibilidade
(reação alérgica) no local da vacinação."

6 semanas a 15 meses de idade: 2 doses com intervalo de dois meses entre as doses e uma dose de reforço entre 11 e 15 meses de idade. 
Bebês prematuros (menos de 37 semanas de
gestação): 3 doses com intervalo de 30 dias entre as doses e uma dose reforço entre 11 e 15 meses de idade.
Crianças não vacinadas de 12 a menos de 24
meses de idade: Duas doses com intervalo de 2 meses. 
Crianças não vacinadas de 2 anos a menos de 5 anos
de idade: Dose única. 
Adultos com 18 anos de
idade ou mais: Dose única

A partir de bebês de 6 semanas, crianças, adolescentes e adultos. 


Alergia a qualquer um dos componentes presentes na vacina. 
Febre em menos de 24 horas

Bebês abaixo de 6 semanas de idade não podem realizar a vacina. 


Necessário prescrição médica para todas as faixas etárias.

Pode ser administrada com vacinas atenuadas e inativadas.

Prevenar® 20 cada 0,5 mL de dose intramuscular é formulada para conter 2,2 µg de sacarídeo por sorotipo 1, 3,
4, 5, 6A, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F e 33F; 4,4 µg de sacarídeo para o sorotipo 6B;
aproximadamente 51 µg de proteína CRM197 e 0,125 mg de fosfato de alumínio como adjuvante.
Excipientes: cloreto de sódio, ácido succínico, polissorbato 80 e água para injeção.
Adjuvante: fosfato de alumínio.

Prevenar® 20 é indicado para a prevenção de doença invasiva, pneumonia e otite média aguda causadas por Streptococcus pneumoniae sorotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F e 33F em bebês a partir de 6 semanas, crianças e adolescentes, adultos acima de 18 anos ou mais. 

Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção. Existem tipos de vacinas sendo elas: Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção. Inativadas: são as vacinas desenvolvidas a partir de partes ou produtos dos microrganismos. Nesses casos, não é possível ocorrer infecção a partir da vacinação.

PACOTE DE VACINAS HERPES ZOSTER RECOMBINANTE (GSK)

A composição da vacina Shingrix é baseada em uma preparação liofilizada com a glicoproteína E (gE) do vírus varicela-zóster (VVZ) e um sistema adjuvante AS01B, que contém o extrato da planta Quillaja saponaria Molina (QS-21) e o lipídio A 3-O-desacil-4'-monofosforilo (MPL) de Salmonella minnesota.

Abaixo de 18 anos não poderá ser realizada a vacina.

Alergia a qualquer um dos componentes presentes na vacina. História de anafilaxia após dose anterior da vacina.

Dor local, vermelhidão intensa no local da aplicação, febre, dor de cabeça, calafrios, sintomas gastrointestinais.

É indicada para a imunização contra Herpes Zoster (Recombinante). Trata-se de uma vacina inativada, que é composta de uma proteína (glicoproteína E) do vírus da varicela zoster, o vírus que, quando reativado, causa a doença. Adultos com 50 anos ou mais (NAO NECESSARIO PEDIDO MEDICO); Adultos com 18 anos de idade a 49 anos com risco aumentado de Herpes Zoster (NECESSÁRIO PEDIDO MÉDICO).

O esquema consiste na aplicação de 2 doses de 0,5 ml cada: a primeira dose na data escolhida, a dose 2 meses após a primeira. Se houver necessidade de flexibilidade no esquema de vacinação, a segunda dose pode ser administrada entre 2 a 6 meses após a primeira dose.

Pedido médico é necessário apenas para pacientes entre 18 e 49 anos 11 meses e 29 dias. 
Para este pacote é necessário apresentar o pedido médico apenas na primeira dose, este pedido deve ficar anexado a anamnese do paciente para consulta. Não é necessário apresentação do pedido médico para a dose subsequente do pacote.

Pode ser aplicada concomitante com outras vacinas inativadas e atenuadas.

VACINA GRIPE QUADRIVALENTE - GSK

Bebês abaixo de 6 meses não podem receber a vacina.

Crianças entre 6 meses a 8 anos 11 meses e 29 dias, que nunca foram vacinadas, devem receber duas doses com intervalo de 1 mes entre as doses; As crianca que ja receberam a vacina, no passado, recebem apenas uma dose; Pessoas com 9 anos ou mais recebem apenas uma dose anualmente.

Dor, vermelhidao, pequeno inchaco no local da aplicacao, febre baixa, nausea e dor de cabeca. Estas reacoes desaparecem em ate 72h apos a aplicacao da vacina. Esta Vacina nao produz gripe, uma vez que e feita por virus inativado, incapaz de causar a doenca.

Imunização contra os 2 sorotipos mais prevalentes de influenza A e os 2 sorotipos mais prevalentes de influenza B.

Influenza A (H1N1): Similar ao vírus A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09.
Influenza A (H3N2): Similar ao vírus A/Singapore/GP20238/2024 (H3N2).
Influenza B (Linhagem Victoria): Similar ao vírus B/Austria/1359417/2021.
Influenza B (Linhagem Yamagata): Similar ao vírus B/Phuket/3073/2013

Não é necessário a apresentação do pedido médico.

Pessoas que tiveram alergia a qualquer componente de dose anterior a vacina, pessoas que tiveram episodio da doenca Guillan Barre.

VACINA HPV NONAVALENTE (MSD)

PACOTE DE VACINAS HPV NONAVALENTE (MSD)

Abaixo de 20 anos, não poderá ser ofertado o pacote.

Alergia a qualquer um dos componentes presentes na vacina. Historia de anafilaxia após dose anterior da vacina. Febre nas ultimas 24 horas. Gestantes.

dor, inchaço, vermelhidão, coceira, hematoma, sangramento no local da injeção; dor de cabeça; febre; náusea; tontura; cansaço; diarreia; dor abdominal; dor de garganta.

Este pacote é exclusivo para homens e mulheres com idade a partir de 20 anos de idade.
GARDASIL® 9 é uma vacina que ajuda a proteger contra a infecção por alguns tipos de papilomavírus humano (HPV). GARDASIL® 9 contém os mesmos 4 tipos de HPV (6, 11, 16 e 18) que GARDASIL® com mais 5 outros tipos de HPV (31, 33, 45, 52 e 58). Homens e mulheres de 9 e 45 anos de idade podem receber GARDASIL® 9. GARDASIL® 9 age melhor quando administrada antes de ter qualquer contato com o HPV. A pessoa que recebe a GARDASIL® 9 ainda pode se beneficiar se não tiver sido infectada anteriormente ou atualmente com todos os tipos de HPV cobertos pela vacina.

Faixa etária recomendada em bula é de 9 a 45 anos, porém este pacote só deverá ser ofertado para pacientes com idade a partir de 20 anos de idade.

Ingredientes ativos: cada dose de 0,5 mL da vacina papilomavírus humano 9-valente contém aproximadamente 30 mcg de proteína L1 do HPV 6, 40 mcg de proteína L1 do HPV 11, 60 mcg de proteína L1 do HPV 16, 40 mcg de proteína L1 do HPV 18, 20 mcg de proteína L1 do HPV 31, 20 mcg de proteína L1 do HPV 33, 20 mcg de proteína L1 do HPV 45, 20 mcg de proteína L1 do HPV 52 e 20 mcg de proteína L1 do HPV 58. Excipientes: alumínio (como adjuvante sulfato de hidroxifosfato de alumínio amorfo), cloreto de sódio, Lhistidina, polissorbato 80, borato de sódio e água para injetáveis. O produto não contém conservantes ou antibióticos.

O pacote está direcionado para pacientes a partir de 20 anos de idade e devem receber 3 doses, com intervalo de 2 meses entre a primeira e segunda dose e a terceira dose 6 meses após a primeira.

Para pacientes, homens e mulheres com idade superior a 45 anos 11 meses e 29 dias é necessário a apresentação de pedido médico.
O pedido médico deverá ser apresentado apenas na primeira dose, ele deverá ser anexado na anamnese do paciente. 
Não se faz necessário a apresentação das doses subsequentes do pacote. Caso não tenha sido entregue o pedido médico na 1ª dose, é obrigatório o documento na 2ª dose se a(o) paciente tiver idade superior a 45 anos, 11 meses e 29 dias.

Pode ser administrada com outras vacinas vivas ou inativadas.

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