Análises clínicas
sequenciamento ngs do gene tp53 com análise de cnv
Também pode ser chamado de: câncer hereditário, síndrome de li-fraumeni, sequenciamento completo (ngs) gene tp53
Resultado em até 21 dias úteis
Sobre o atendimento
Atendimento nas unidades
Confira as unidades que fazem o exameSobre o exame
O que é
Variantes/mutações germinativas no gene TP53 estão associadas à sindrome de Li-Fraumeni, uma doença genética de herança autossomica dominante caracterizada por aumento de risco de desenvolvimento precoce de alguns tumores, entre eles: carcinomas adrenocortical, carcinoma de mama, tumores do sistema nervoso central, osteosarcomas, tumor de Wilms e outros sarcomas.Por que fazer
Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e variações no numero de copias (CNVs) no gene TP53.Como é feito
A metodologia utilizada no exame é o Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com análise de variação no número de copias (CNV). Ele permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções no gene analisado.Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.Orientações de jejum
Para coleta sangue: não é necessário jejum; Para coleta saliva (swab-oral): pelo menos 1 hora antes de coletar a amostra o paciente não deve comer, beber, fumar, escovar os dentes, utilizar enxaguante bucal ou goma de mascar.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em uso.Orientações material colhido domicílio
Para auto-coleta saliva (swab-oral): leia atentamente as instruções antes de iniciar o procedimento de coleta; Após a coleta, enviar o material para o laboratório em até 7 (sete) dias úteis para manter as condições ideais de estabilidade e preservação da amostra.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.