Análises clínicas
fish - sry - sangue [xp11.1q11.1/yq12/yp11.31]
Também pode ser chamado de: avaliação genética do cromossomo y, avaliação molecular - fish para o sry, fish - sry - sangue [xp11.1q11.1/yq12/yp11.31], fish para del y, fish para deleção do cromossomo yp, fish para o cromossomo y, fish para sry, fish sry
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Sobre o atendimento
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Confira as unidades que fazem o exame
av. brasil, 499 - centro - SPAgendar nessa unidade
r. quinze de novembro, 1120 - centro - SPAgendar nessa unidade
avenida corradi ii, 539 - centro - SPAgendar nessa unidade
praça da matriz, 223 - centro - SPAgendar nessa unidade
rua salatiel pires, 87 - vila são josé - SPAgendar nessa unidade
Sobre o exame
O que é
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação. É um exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.Por que fazer
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.Como é feito
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação. É um exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrições específicas
Após transfusão de sangue aguardar 20 dias para coleta.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em usoHorário da coleta
Este exame não é realizado aos domingos e feriados.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.