Análises clínicas
fish para cromossomos sexuais - pós-transplante
Também pode ser chamado de: avaliação genética cromossomo y, fish para sry, fish sry, fish - par sexual - pos tmo [xp11.1-q11.1/yp11.1-q11.1], avaliação molecular - fish para o sry, fish cromossomo y, fish para del y, fish para deleção do cromossomo yp
Sobre o atendimento
Atendimento nas unidades
Confira as unidades que fazem o exame
av. brasil, 499 - centro - SPAgendar nessa unidade
r. quinze de novembro, 1120 - centro - SPAgendar nessa unidade
avenida corradi ii, 539 - centro - SPAgendar nessa unidade
praça da matriz, 223 - centro - SPAgendar nessa unidade
rua salatiel pires, 87 - vila são josé - SPAgendar nessa unidade
Sobre o exame
O que é
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.Por que fazer
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.Como é feito
A partir de uma amostra do tumor em bloco de parafina, o DNA é extraído para realizar a técnica de FISH (hibridização fluorescente in situ).Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrições específicas
Após transfusão de sangue aguardar 20 dias para coleta.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em usoHorário da coleta
Este exame não é realizado aos domingos e feriados.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.