Análises clínicas
deleções e duplicações no gene cftr - mlpa
Também pode ser chamado de: doença fibrocística do pâncreas, análise de deleção e duplicação do gene cftr, imunidade inata, fibrose cística, mucoviscidose, número de cópias do gene cftr por mlpa, infertilidade masculina, mlpa do gene cftr
Resultado em até 35 dias úteis
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Confira as unidades que fazem o exameSobre o exame
O que é
Microdeleções/duplicações no gene CFTR foram relacionadas à fibrose cística, uma doença genética de herança autossômica recessiva que se manifesta clínicamente por insuficiência pancreática, níveis elevados de cloreto no suor, doença pulmonar progressiva com infecções bacterianas crônicas das vias aéreas inferiores e infertilidade masculina.Por que fazer
Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene CFTR.Como é feito
A metodologia usada no exame é MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification). O DNA é extraído da amostra biológica e submetido à técnica de MLPA, com análise de fragmentos realizada em um sequenciador automático. A análise comparativa dos dados obtidos é feita por um software específico para esse fim. Este teste não detecta variantes de base única (SNVs) e pequenas deleções ou duplicações (indels) em regiões exonicas, promotoras, intronicas ou, ainda, em outros genes não analisados. Também não detecta alterações estruturais como translocações e inversões e grandes deleções e duplicações localizadas nos intervalos entre as sondas. A variação genômica normal na amostra do paciente pode interferir na ligação de sondas.Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em uso.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.